L’ HTAP (l’hypertension artérielle pulmonaire) est une maladie progressive caractérisée par une prolifération des cellules musculaires lisses entourant les petites artères pulmonaires. Les conséquences de ce remodelage, dont le mécanisme reste inconnu, sont une occlusion des petits vaisseaux, une augmentation des pressions et des résistances pulmonaires, aboutissant à une dysfonction ventriculaire droit.