Appelée AAV2.5, une chimère générée à partir du virus AAV2 (adeno associated virus), pourrait révolutionner le traitement des maladies cardiovasculaires prolifératives. Ce vecteur vient d’être testé avec succès chez des rats présentant une sténose expérimentale de la carotide.
THÉRAPIE GÉNIQUE
Un nouveau vecteur
Publié le 22/04/2013
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