Si la France a été le premier pays européen à autoriser la PrEP ou prophylaxie pré-exposition par le biais d’une recommandation d’utilisation temporaire (RTU) en janvier 2016, en attendant l’extension de l’autorisation de mise sur le marché de Truvada par l’Union européenne, elle garde un temps de retard par rapport aux États-Unis. Outre Atlantique, le Truvada dans la PrEP est une réalité depuis 2012. Cette fois encore, ils devancent la France en autorisant un autre médicament, le Descovy, dans la PrEP.
Prévention du VIH
Un deuxième médicament dans la PrEP aux États-Unis
Par
Publié le 12/11/2019
- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur X
X
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
L’agence américaine du médicament (FDA) vient d’autoriser un autre médicament que le Truvada dans la PrEP. Il s’agit du Descovy, autorisé aux États-Unis depuis 2016 dans le traitement du VIH-1 et également développé par Gilead. Bien qu’il bénéficie d’une AMM européenne, il n’est toujours pas commercialisé en France, faute d’accord sur son prix.
La suite de l’article est réservée aux abonnés.
Inscrivez-vous GRATUITEMENT pour lire une sélection d’articles
Votre inscription nous permet de contrôler le contenu auquel nous avons le droit de vous donner accès en fonction de votre profession (directives de l’ANSM).
Je me connecte
Autour de l’ordonnance
Diabète de type 2 : recommandations actualisées pour une offre thérapeutique étoffée
Formation
L’IGAS propose de remplacer l’obligation de DPC par…
Une enquête de l’ANEPF
Formation initiale : le cursus pharmaceutique doit-il évoluer ?
Rémunération
ROSP qualité : plus que deux semaines pour s’autoévaluer !