Lucentis (ranibizumab), bénéficie de trois indications : la dégénérescence maculaire exsudative liée à l’âge (DMLA), une déficience visuelle due à un œdème maculaire diabétique ou secondaire à une occlusion veineuse rétinienne.
Lucentis (ranibizumab) est un fragment d’anticorps monoclonal recombinant non sélectif humanisé, dirigé contre le facteur de croissance vasculaire endothélial A (VEGF-A), une cytokine au rôle clé dans la pathogenèse des maladies maculaires. Administré mensuellement par voie intravitréenne, on constate à 12 mois une vision inchangée ou améliorée, et un maintien des bénéfices sur 3 ans. Lucentis est, depuis son lancement, devenu le traitement de première intention standard pour la DMLA et est autorisé dans plus de 100 pays dans cette indication. Il est en cours d’évaluation chez les patients atteints de myopie sévère avec néovascularisation choroïdienne.
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