LE GEMME croise les doigts. C’est cette semaine que l’Agence européenne du médicament (EMEA), plus précisément son comité des médicaments à usage humain (CHMP), doit se prononcer sur le recours déposé fin août par l’association de génériqueurs concernant le retrait du marché des spécialités contenant du dextropropoxyphène.
Retrait du dextropropoxyphène
Tout n’est pas encore joué
Publié le 19/10/2009
- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur X
X
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
L’Agence européenne du médicament doit se prononcer cette semaine sur l’avenir des spécialités à base de dextropropoxyphène. Elle doit en effet examiner ces jours-ci le recours formulé fin août par les laboratoires de génériques réunis au sein de l’association Gemme. Convaincus du bien-fondé de leur demande, ces derniers sollicitent un sursis auprès des instances européennes afin de mener une nouvelle étude clinique visant à démontrer l’intérêt et l’efficacité de la molécule mise en cause.
La suite de l’article est réservée aux abonnés.
Inscrivez-vous GRATUITEMENT pour lire une sélection d’articles
Votre inscription nous permet de contrôler le contenu auquel nous avons le droit de vous donner accès en fonction de votre profession (directives de l’ANSM).
Je me connecte
Autour de l’ordonnance
Diabète de type 2 : recommandations actualisées pour une offre thérapeutique étoffée
Formation
L’IGAS propose de remplacer l’obligation de DPC par…
Une enquête de l’ANEPF
Formation initiale : le cursus pharmaceutique doit-il évoluer ?
Rémunération
ROSP qualité : plus que deux semaines pour s’autoévaluer !