Tafinlar est désormais disponible en pharmacie d’officine. Administré par voie orale (gélules), il est prescrit uniquement chez les patients dont le mélanome est porteur de la mutation BRAF V600. Son efficacité et sa tolérance ont été évaluées dans les études cliniques conduites dès la première ligne de traitement. La plupart des effets secondaires sont faibles ou modérés et peuvent normalement être gérés, soit par une baisse de dosage, soit en arrêtant brièvement le traitement pour ensuite le recommencer une fois que les symptômes se seront estompés.
Tafinlar en pratique
Publié le 25/09/2014
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