À LA SUITE de leur réévaluation par le Comité européen d’évaluation des médicaments à usage humain (CHMP), l’Agence européenne du médicament (EMA) recommande la suspension des AMM des médicaments à base de rosiglitazone (Avandia, Avandamet, Avaglim). Cette réévaluation a en effet mis en évidence un rapport bénéfice/risques défavorable en raison de l’augmentation du risque cardiovasculaire (infarctus du myocarde et accident vasculaire cérébral).