En juillet 2015, la Commission Européenne a autorisé la mise sur le marché d'un inhibiteur de TNF alpha, l'adalimumab (Humira) dans le traitement de la maladie de Verneuil dans les formes modérées à sévères. Mais en mars 2016, la Commission de transparence de la Haute Autorité de Santé a décidé de ne pas accepter son remboursement dans cette indication spécifique.
Quelle est la situation actuelle ?
Par
Publié le 20/02/2017
- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur Twitter
Twitter
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
Article réservé aux abonnés
- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur Twitter
Twitter
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
Source : Le Quotidien du Pharmacien: 3327
Une année de prescription
Un arsenal thérapeutique multicible qui élargit les possibilités de prise en charge
Les problèmes au masculin
La nouvelle classe des caftors
3 ordonnances au féminin