InnaVirVax annonce de bons résultats précliniques avec son vaccin thérapeutique VAC-3S qui vise à combattre la pathogénicité du virus en bloquant la perte des lymphocytes CD4.
Cette approche vaccinale provient des travaux menés à la Pitié-Salpêtrière par le Pr Patrice Debré et le Dr Vincent Vieillard (unité mixte INSERM et université Pierre-et-Marie-Curie UMRS 946).
Réalisées au sein du CIT (Évreux), les études de toxicité et de tolérance locale de ce candidat vaccin viennent de se terminer ; les résultats montrent l’absence de toxicité du vaccin.
Fort des résultats obtenus, InnaVirVax va déposer auprès de l’AFSSAPS une demande d’autorisation pour le lancement d’une étude clinique de phase I/IIa avant la fin de l’année. Cet essai clinique, qui sera réalisé en France, aura pour objectif primaire l’immunogénicité de VAC-3S chez les patients infectés par le VIH1. Le taux de CD4, la charge virale et l’activation cellulaire seront observés en seconde intention.
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