La Commission européenne a accordé à Brilique (ticagrelor) 60 mg une AMM, en association avec l’acide acétylsalicylique (AAS), dans la prévention des événements athérothrombotiques, chez les patients adultes ayant des antécédents d’infarctus du myocarde (IDM) et à haut risque cardio-vasculaire après cet événement. Brilique 90 mg est déjà approuvé pour réduire les événements cardio-vasculaires (décès, infarctus du myocarde, AVC) chez des patients ayant eu un syndrome coronaire aigu (SCA).