L’Agence européenne du médicament (EMA) recommande la mise sur le marché d’Imlygic (talimogene laherparepvec) dans le traitement du mélanome non résécable et métastatique sans atteintes osseuses, cérébrales, pulmonaires ou au niveau d’autres organes internes. Avant que l’AMM soit octroyée, cet avis doit être validé par la Commission européenne.

Imlygic a l’originalité d’être issu d’un virus (l’herpes virus simplex 1) qui a été produit génétiquement pour infecter et tuer les cellules cancéreuses.