Zolgensma

L’EMA donne un feu vert conditionnel  Abonné

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Publié le 07/04/2020

Autorisé aux États-Unis depuis le 24 mai 2019, le Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xioi) de l’américain AveXis (filiale du suisse Novartis) vient de décrocher le feu vert de l’Agence européenne du médicament (EMA) dans l’amyotrophie spinale proximale liée au gène SMN1, chez les nourrissons et les jeunes enfants (sans précision

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