Alors que l’Union européenne vient de contre-indiquer les médicaments renfermant de la codéine chez l’enfant de moins de 12 ans, les autorités de régulation du médicament australiennes (Therapeutic Goods Administration, TGA) ont décidé de classer dans la liste des médicaments vendus exclusivement sur prescription les produits contenant de la codéine, qui représentent des ventes d’antalgiques en pharmacie. Cette mesure, qui devrait entrer en vigueur au 1er juin 2016, fait suite à une étude établissant 1 500 décès entre 2010 et 2013 pour consommation abusive de codéine.
La décision de la TGA est qualifiée par les pharmaciens australiens d’inutile, de « surrégulation », et même d’« offensante ». La fédération des industriels de l’automédication estime pour sa part que la majorité des consommateurs en fait un usage approprié. Selon une projection de l’université Macquarie, cette décision engendrera chaque année 675 millions de dollars (436 millions d’euros) de surcoûts, dont 170 millions de dollars (110 millions d’euros) pour les caisses d’assurance-maladie.
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