La triheptanoïne, un espoir dans la maladie de Huntington

Par
Charlotte Demarti -
Publié le 08/01/2015

Des chercheurs de l’Institut du cerveau et de la moelle épinière (France) viennent de démontrer le potentiel thérapeutique de la triheptanoïne chez dix patients atteints de la maladie de Huntington. Les dérivés de cette molécule pourraient ralentir l’évolution de la maladie en améliorant le métabolisme énergétique du cerveau. Rappelons que la maladie de Huntington est une maladie génétique complexe qui touche environ 5 000 personnes en France.

La suite de l’article est réservée aux inscrits.

L’inscription est GRATUITE. Elle vous permet :

  • d’accéder aux actualités réservées aux professionnels de santé,
  • de recevoir les informations du jour directement dans votre boîte mail,
  • de commenter les articles de la rédaction, de participer aux débats et d’échanger avec vos confrères.

Votre inscription NOUS permet de contrôler le contenu auquel nous avons le droit de vous donner accès en fonction de votre profession (directives de l’ANSM).

Inscrivez-vous GRATUITEMENT pour lire la suite de l’article.

Je m'inscris

Déjà inscrit ?

Soutenez la presse qui vous soutient

Abonnez-vous pour bénéficier de l’accès en illimité à tous les articles.

1€ le premier mois puis 11€60/mois

(résiliable à tout moment)