L’Avastin (bévacizumab) vient de passer un point d’étape important dans le cadre du processus de recommandation temporaire d’utilisation (RTU) initié en octobre dernier par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). En effet, la Commission d’évaluation initiale du rapport bénéfice-risque des produits de santé de l’ANSM a rendu, le 19 mars dernier, un avis unanimement favorable à l’utilisation d’Avastin dans la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) néovasculaire et donc à l’élaboration d’une RTU dans ce cadre.