Vous n'en aviez peut-être jamais entendu parler bien qu'elle ait été décrite pour la première fois en 1933, la maladie de Pyle caractérisée par un épaississement de l'os cortical, une déformation des membres et une augmentation du risque de fracture, vient de dévoiler une de ses causes : la déficience en sFRP4, un inhibiteur de Wnt.
Une pathologie ultra rare
La maladie de Pyle, partiellement élucidée ?
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Publié le 07/07/2016
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Des chercheurs viennent de comprendre les mécanismes de la très rare maladie de Pyle. Une découverte qui ouvre des perspectives dans d'autres pathologies ostéoporotiques bien plus communes.
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