Des CAR-T cells à plus de 300 000 euros

La HAS veut des données en vie réelle

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Publié le 06/06/2019

Très prometteurs, les deux CAR-T cells autorisés doivent encore confirmer leur efficacité en vie réelle. La Haute Autorité de santé annonce qu’elle compte les réévaluer et exige des données complémentaires tirées d’un registre commun.

Désignés comme des innovations de rupture, Yescarta (axicabtagene ciloleucel), de Gilead, et Kymriah (tisagenlecleucel), de Novartis, ont décroché leur AMM européenne le 23 août 2018 dans le traitement de cancers rares du sang.

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