Très attendue, la recommandation d’utilisation temporaire (RTU) du Truvada dans la prophylaxie pré-exposition (PrEP) du VIH a été signée le 25 novembre par l’ANSM et dévoilée mercredi dernier. Cette autorisation en prévention est une première en Europe. Seuls les États-Unis ont précédé la France en autorisant une extension d’autorisation de mise sur le marché (AMM) au Truvada en 2012.
RTU dans le VIH
La France, 1er pays européen à autoriser Truvada en prévention
Publié le 07/12/2015
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L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient d’autoriser le Truvada dans la prévention du VIH par le biais d’une RTU. La France devient ainsi le premier pays d’Europe à mettre à disposition un traitement préventif du VIH aux personnes à haut risque de contamination.
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