Des recommandations de l'Agence européenne du médicament (EMA) viennent confirmer les restrictions émises en France dans la prescription du Gilenya, contre-indiqué pendant la grossesse. La substance active de ce médicament contre la sclérose en plaques est suspectée d'être à l'origine de malformations congénitales.
Gilenya : des risques tératogènes confirmés par l'Europe
Publié le 30/07/2019
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