AstraZeneca annonce que la Commission européenne a accordé une autorisation de commercialisation pour son médicament oral anti-cancer Iressa (gefitinib) pour le traitement des adultes présentant un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique, avec mutations activantes de l’EGFR-TK (Epidermal Growth Factor Receptor-Tyrosine Kinase). Cette
autorisation est fondée notamment sur les résultats des études de phase III IPASS et INTEREST. Rappelons que, dans la région Asie-Pacifique, Iressa est déjà un traitement établi du cancer du poumon non à petites cellules prétraité.
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