DMLA : la RTU d’Avastin entre en vigueur le 1er septembre

Par
Publié le 26/06/2015

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient de terminer la longue procédure d’autorisation d’Avastin (bévacizumab) dans la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA). Elle annonce que la recommandation temporaire d’utilisation (RTU) sera effective au 1er septembre prochain, pour une durée de trois ans, renouvelable en fonction des données d’efficacité et de sécurité issues du suivi des patients. L’utilisation d’Avastin dans la DMLA est réservée aux ophtalmologues hospitaliers et la préparation du médicament aux pharmacies hospitalières.

La suite de l’article est réservée aux inscrits.

L’inscription est GRATUITE. Elle vous permet :

  • d’accéder aux actualités réservées aux professionnels de santé,
  • de recevoir les informations du jour directement dans votre boîte mail,
  • de commenter les articles de la rédaction, de participer aux débats et d’échanger avec vos confrères.

Votre inscription NOUS permet de contrôler le contenu auquel nous avons le droit de vous donner accès en fonction de votre profession (directives de l’ANSM).

Inscrivez-vous GRATUITEMENT pour lire la suite de l’article.

Je m'inscris

Déjà inscrit ?

Soutenez la presse qui vous soutient

Abonnez-vous pour bénéficier de l’accès en illimité à tous les articles.

1€ le premier mois puis 11€60/mois

(résiliable à tout moment)