Les inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK) ciblent la transduction du signal au niveau des récepteurs des facteurs de croissance présentant une activité tyrosine-kinase. Ayant une activité importante quand l’enzyme cible est activée par mutation et se comporte en gène-maître de la transformation puis de la progression tumorale, ils occupent une place majeure en thérapeutique oncologique. Mais leurs interactions cinétiques et pharmacologiques sont à bien connaître. Petite revue des principales d’entre elles.