Des chercheurs français vont peut-être relancer le mythe de la jeunesse éternelle. Alors qu’ils étudiaient la maladie génétique de Cockayne, ces membres de l’Institut Pasteur et du CNRS, en partenariat avec des scientifiques du CEA (Commissariat à l’énergie atomique) et de l’Institut Gustave Roussy, ont découvert le rôle joué par l’altération de la protéase HTRA3 dans ce syndrome de vieillissement précoce. Mieux, ils ont réussi à la refaire fonctionner.