DEPUIS PLUS de dix ans, Chang Xian Zhang et ses collaborateurs lyonnais* cherchent activement à comprendre l’origine de certaines tumeurs endocrines du pancréas et notamment les fonction du gène Nem1 (Men1 en anglais, qui code la protéine ménine). C’est un gène suppresseur de tumeur qui, lorsqu’il est inactivé, conduit à un syndrome nommé « Néoplasies Endocrines Multiples de type 1 » (NEM1, d’où le nom du gène Nem1). Ce syndrome comporte l’apparition de plusieurs types de tumeurs endocrines : pancréatiques, parathyroïdiennes et hypophysaires.