Réagissant au communiqué de la Haute Autorité de santé (HAS), le Laboratoire Gilead - spécialiste des médicaments innovants de l'hépatite C et du sida, et titulaire d'AMM de Yescarta, 1er CAR-T cell commercialisé - souligne que le dossier déposé à la HAS mériterait d'être réactualisé. Selon Michel Joly, à la tête de la filiale française du laboratoire américain, Gilead dispose désormais d'un recul de deux ans.