CES TRAVAUX, qui ont bénéficié du soutien de l’Association française contre les myopathies (AFM) grâce aux dons du téléthon, constituent des étapes fondamentales dans la compréhension de ces maladies et dans la mise en place de stratégies thérapeutique ; dans l’immédiat, ces découvertes permettront de préciser le diagnostic des malades ainsi que le conseil génétique pour les familles.
n Syndrome myasthénique congénital
Autour de l’ordonnance
Diabète de type 2 : recommandations actualisées pour une offre thérapeutique étoffée
Formation
L’IGAS propose de remplacer l’obligation de DPC par…
Une enquête de l’ANEPF
Formation initiale : le cursus pharmaceutique doit-il évoluer ?
Rémunération
ROSP qualité : plus que deux semaines pour s’autoévaluer !