La BHD sublinguale est autorisée depuis 1995 dans la prise en charge du patient opiodépendant (Subutex), et ses génériques sont commercialisés depuis 2006 ; la forme orodispersible (Orobupré) est disponible depuis 2018. Le profil pharmacologique de la BHD limite le risque de dépression cardio-respiratoire et de décès, même en cas d’intoxication aiguë ou d’association abusive aux benzodiazépines. Ce substitut inscrit sur la liste I est soumis aux règles de prescription et de dispensation des stupéfiants.