La FDA américaine a accordé une autorisation de mise sur le marché à Effient (prasugrel) en comprimé pour la réduction des événements cardio-vasculaires athérothrombotiques (y compris les thromboses de stent) chez les patients présentant un syndrome coronaire aigu (SCA) traité par intervention coronaire percutanée.
Daiichi Sankyo et Lilly ont développé conjointement le prasugrel, médicament antiplaquettaire oral découvert par Daiichi Sankyo et son partenaire de recherche japonais, Ube Industries Ltd. Rappelons que le 25 février 2009, l’Europe avait octroyé une AMM au prasugrel pour la prévention des événements athérothrombotiques chez les patients ayant un SCA traité par une intervention coronaire percutanée.
Autour de l’ordonnance
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