La FDA américaine a accordé une autorisation de mise sur le marché à Effient (prasugrel) en comprimé pour la réduction des événements cardio-vasculaires athérothrombotiques (y compris les thromboses de stent) chez les patients présentant un syndrome coronaire aigu (SCA) traité par intervention coronaire percutanée.
Prasugrel
Autorisation américaine
Publié le 31/08/2009
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