Principe actif essentiel. Prastérone identique à la déhydroépiandrostérone (DHEA) endogène humaine. Précurseur inactif converti de manière intracellulaire en petites quantités d'estrogènes et d’androgènes.
Indication. Traitement local de l'atrophie vulvovaginale chez la femme ménopausée présentant des symptômes modérés à sévères. Il améliore la structure des tissus vaginaux et réduit la douleur (dyspareunie) durant les rapports sexuels.