Suite à l'apparition de six cas graves de thromboses chez des patients qui avaient récemment reçu une injection du vaccin anti-Covid de Janssen (Johnson&Johnson), l'Agence américaine du médicament (FDA) recommande de suspendre temporairement son utilisation aux États-Unis.
Conséquence directe de cette annonce pour la France, Johnson & Johnson a décidé de « retarder le déploiement » de son vaccin en Europe.
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