Médicament

Pédiatrie
Feu vert européen pour un traitement préventif de la bronchiolite du nourrisson

19/09/2022 - 
L'Agence européenne du médicament (EMA) recommande d'approuver Beyfortus, un traitement préventif de la bronchiolite du nourrisson développé par…
Risque cardiovasculaire
Pilule œstroprogestative et obésité ne font pas bon ménage

19/09/2022 - 
En raison d'un risque thromboembolique veineux multiplié par 12 ou 24, des chercheurs italiens appellent à cesser de prescrire une contraception…
Alerte
Paracétamol en stick : « Prescrire » alerte sur le risque de surdosage chez l'enfant

16/09/2022 - 
Dans son édition de septembre, la revue « Prescrire » tire la sonnette d'alarme sur le risque de surdosage chez l'enfant associé à la galénique en… 1
Expérimentation
Cannabis thérapeutique : des effets indésirables surtout en début de traitement

16/09/2022 - 
Depuis le début de l'expérimentation cannabis thérapeutique en mars 2021 et jusqu'en mai 2022, 1 626 patients ont été inclus et 461 cas de…
Covid-19
Evusheld aussi recommandé chez les personnes déjà infectées

16/09/2022 - 
L’Agence européenne du médicament (EMA) vient de recommander le cocktail d’anticorps Evusheld (tixagevimab et cilgavimab) dans le traitement des…
Comptes de la santé
En 2021, la consommation de médicaments en ville a augmenté de 4,4 %

15/09/2022 - 
Après six années consécutives de baisse, la consommation de médicaments en ville a augmenté en 2021 de 4,4 %, selon les comptes de la santé qui…
Substitution
Six nouveaux groupes génériques

15/09/2022 - 
Six nouveaux groupes génériques ont été ajoutés au répertoire, selon un avis de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé…
Effets indésirables
De rares cas d’hypertension artérielle sous Paxlovid

15/09/2022 - 
L'agence du médicament publie son bilan des effets indésirables des médicaments utilisés dans la prise en charge du Covid-19, actualisé au 7 juillet…
Covid-19
10 500 patients ont été traités avec Paxlovid en accès précoce

14/09/2022 - 
Lorsque Paxlovid était disponible en accès précoce, de février à début mai 2022, 10 500 personnes en ont bénéficié. Un nombre trop peu élevé, en…
Enquête
Décès de 28 enfants en Gambie : le paracétamol sirop sur la liste des suspects

12/09/2022 - 
Les autorités sanitaires gambiennes enquêtent sur la mort récente d'au moins 28 enfants atteints d’insuffisance rénale aiguë, qui pourrait être liée…
Décision sanitaire
Pholcodine : suspension d’AMM et retrait immédiat de tous les sirops

08/09/2022 - 
Les sirops à base de pholcodine doivent être retirés de la vente dès ce jeudi 8 septembre. Leurs AMM ont été suspendues et un rappel de lots des… 1
Risque d'allergie grave lors d'anesthésies
L'ANSM va retirer les sirops contre la toux à base de pholcodine

08/09/2022 - 
Les autorisations de mise sur le marché (AMM) des sirops contre la toux contenant de la pholcodine pourraient être suspendues en France face à un «…
Antitussifs
Fin des sirops de pholcodine

08/09/2022 - 
L’agence du médicament a informé qu’elle suspendait les AMM des sirops contre la toux à base de pholcodine, avec un rappel des lots en pharmacie…
Paxlovid : l’hypertension artérielle, un effet secondaire à suivre

05/09/2022 - 
L'agence du médicament publie son bilan des effets indésirables des médicaments utilisés dans la prise en charge du Covid-19, actualisé au 7 juillet…
A la Une
Sirops à base de pholcodine : le retrait en pratique

02/09/2022 - 
À partir du 8 septembre, les sirops antitussifs à base de pholcodine seront retirés du marché. Les pharmaciens ne devront plus délivrer les… 2
Interaction médicamenteuse grave
Suspension d’AMM en vue pour les sirops à base de pholcodine

01/09/2022 - 
Chez des personnes qui subissent une anesthésie générale, il existe un risque d’allergie grave aux curares liée à la prise de pholcodine, même si l… 1
Europe
Feu vert de l’EMA pour les vaccins adaptés à Omicron BA.1

01/09/2022 - 
L’Agence européenne du médicament (EMA) vient de recommander l’approbation des vaccins anti-Covid de Pfizer-BioNTech et de Moderna adaptés au sous…
Covid-19
Les États-Unis autorisent des vaccins adaptés à Omicron BA.4 et BA.5

01/09/2022 - 
L’agence américaine du médicament (FDA) a autorisé hier les versions adaptées aux sous-variants BA.4 et BA.5 d’Omicron des vaccins à ARNm de Pfizer…
Infectiologie
Un traitement qui mettra fin aux tuberculoses pharmacorésistantes

01/09/2022 - 
En diminuant la posologie de linézolide, responsable de graves effets secondaires, la trithérapie antibiotique « bédaquiline, prétomanide et…
Santé publique
Pénuries de médicaments : France Assos Santé veut que les industriels soient davantage sanctionnés

01/09/2022 - 
Début août, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé son intention d'infliger de plus lourdes pénalités… 1
Les conseils du pharmacien

01/09/2022 - 
. Rappeler au patient que le médicament doit être absorbé quotidiennement en une seule prise le matin, au petit-déjeuner et avant midi. . Chez les…
Nouveau médicament
Ozawade

01/09/2022 - 
Une nouvelle avancée thérapeutique dans le traitement de la somnolence excessive du SAHOS.                                                           …
Nouveau médicament
Un antidépresseur efficace en une semaine approuvé aux États-Unis

31/08/2022 - 
L’agence américaine du médicament (FDA) vient d’approuver Auvelity, le premier traitement oral de la dépression, efficace dès la première semaine. …
A la Une
Cannabis thérapeutique : près de 1 800 patients et 750 pharmaciens inclus

30/08/2022 - 
Début juillet, l'expérimentation nationale de cannabis thérapeutique comportait 1 226 patients, selon un bilan de l'Agence nationale de sécurité du…
Conduite à tenir
Diazépam par voie rectale : quelles solutions aux pénuries de canules d’administration ?

30/08/2022 - 
L’agence du médicament alerte sur une rupture d’approvisionnement en canules d’administration du diazépam par voie rectale. Le Buccolam peut être…