L'Europe autorise Braftovi

Le Laboratoire Pierre Fabre annonce avoir reçu l'autorisation de mise sur le marché par la Commission européenne pour son anticancéreux Braftovi (encorafenib). La spécialité est indiquée dans le traitement des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique. La décision de la Commission s'appuie sur les résultats d'un essai de phase III, montrant que l'association de Braftovi avec le principe actif cétuximab améliorait de manière significative la survie globale chez les patients adultes atteints de cancer colorectal avec mutation du gène BRAF, appelée mutation BRAF V600E. Les autorités américaines avaient de leur côté accordé, début avril, une autorisation de mise sur le marché pour Braftovi, en association avec du cétuximab, dans le même cadre.