À partir du 8 juillet 2022, plusieurs tests antigéniques (TAG) réalisés en officine ne seront plus éligibles pour la délivrance des certificats numériques de test négatif ou de rétablissement de l’Union européenne (UE).
Les tests concernés sont les suivants :
- 2019-nCoV Antigen Test de Guangzhou Wondfo Biotech Co,
- 2019-nCoV Antigen Test Kit et 2019-nCoV Antigen Test Kit de Guangdong Hecin Scientific,
- SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test de Xiamen Wiz Biotech,
- SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test Nasal de SD Biosensor,
- Nadal Covid-19 Ag Test de Nal von minden GmbH,
- SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test de Xiamen Wiz Biotech
- PCL Covid -19 Ag Gold Saliva (avec prélèvement nasopharyngé) et PCL Covid 19 Rapid FIA de PCL.
S'ils ne pourronnt plus être pris en compte, à compter du 8 juillet, pour la délivrance d’un passe sanitaire européen, ces tests restent inscrits sur la liste des tests antigéniques autorisés en France (consultable à cette adresse).
Ainsi, ils sont toujours utilisables pour déterminer si un patient est positif ou non au Covid-19 et sont également valides dans le cadre de la présentation d'un résultat négatif ou un certificat de rétablissement (résultat positif datant de plus de 11 jours) pour accéder à un établissement de santé.
Une idée de l’assurance-maladie
Médicaments, pansements : quelle est cette expérimentation contre le gaspillage ?
Négociations salariales
Révision de la grille des salaires : ce qui va changer
Expérimentation
Vaccination du voyageur chez Wellpharma
Mécénat Chirurgie Cardiaque
Challenge cœurs actifs, le tour du monde de Pharmactiv