Pas de RTU pour l’ivermectine

Après le Haut Conseil de la santé publique (HCSP), l’Agence européenne du médicament (EMA), son homologue américain (FDA) et l’Organisation mondiale de la santé (OMS), c’est au tour de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) de se prononcer en défaveur de l’utilisation de l’ivermectine dans le Covid-19. Saisie par un avocat au nom d’une association et de professionnels de santé, l’ANSM relève le manque de données cliniques robustes pour accorder une recommandation temporaire d’utilisation (RTU) à l’ivermectine, « quel que soit son contexte d’utilisation, en traitement curatif ou en prévention de la maladie COVID-19 ». Elle s’inquiète en outre des doses bien supérieures à celles prévues dans l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de ce médicament dans nombre d’études réalisées et rappelle les effets secondaires connus de l’antiparasitaire, en particulier en cas de surdosage. Des essais cliniques en cours dans le monde, notamment en France, pourraient, en fonction de leurs résultats, inciter l’ANSM à réviser cette décision.