L’Agence européenne du médicament (EMA) a recommandé hier l’approbation du vaccin Comirnaty adapté aux sous-variants d’Omicron BA.4 et BA.5, douze jours après avoir donné son feu vert aux versions adaptées à BA.1 de Pfizer-BioNTech et de Moderna. La Haute Autorité de santé (HAS) doit se prononcer dans les prochains jours pour définir l’utilisation de ces vaccins en France.