L’Agence européenne du médicament (EMA) vient de recommander l’approbation des vaccins anti-Covid de Pfizer-BioNTech et de Moderna adaptés au sous-variant d’Omicron BA.1. Contrairement à son homologue américaine (FDA), elle n’a pas choisi de valider les candidats-vaccins ciblant BA.4 et BA.5, qui n’ont pas encore fait l’objet d’essais chez l’homme.