La réglementation européenne concernant les dispositifs médicaux (DM) et les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) a évolué et établit de nouvelles obligations pour les distributeurs de ces produits, dont les pharmaciens. L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) met à disposition des officinaux un guide pour mieux comprendre ces évolutions.
Traçabilité
Dispositifs médicaux : de nouvelles obligations pour le pharmacien
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Publié le 05/03/2026
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