Biogaran vient d'obtenir le feu vert du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne du médicament (EMA) pour son biosimilaire d'Herceptin (trastuzumab) de Roche. Elle attend désormais l'aval officiel de l'Union européenne. Herzuma est le second biosimilaire d'Herceptin à franchir cette étape en Europe, derrière Ontruzant, de Samsung Bioepis, approuvé par le CHMP en septembre dernier, puis par l'Europe deux mois après. Pour Biogaran, il s'agira du 3e anticorps monoclonal à obtenir une AMM après Trixuma (rituximab) en septembre dernier et Remsima (infliximab) en 2015. Un timing parfait pour un lancement courant 2018. Herzuma 150 mg (poudre pour solution à diluer pour perfusion) est indiqué, comme le médicament biologique d'origine, dans le cancer du sein au stade précoce, le cancer du sein métastatique ainsi que le cancer gastrique métastatique.
Biosimilaire
Biogaran lance Herzuma
Par
Publié le 11/01/2018
- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur X
X
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
Article réservé aux abonnés
- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur X
X
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
Source : Le Quotidien du Pharmacien: 3401
Pharmacovigilance
Fluoroquinolones : encore trop de prescriptions non conformes
Risque de contamination biologique
Rappel de lot d’une lotion Avène
Les nouveautés dermocosmétiques 2025
Un souffle de fraîcheur, des bulles de lumière et un bol de jeunesse
OTC millésime 2025
Les spécialités conseil de A à Z