Après l’agence américaine FDA, c'est au tour du Comité d'évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne du médicament (EMA) d'ajouter le syndrome de Guillain-Barré à la liste des effets secondaires du vaccin de Johnson & Johnson. Le régulateur européen précise toutefois que cette atteinte neurologique reste « très rare ».