Eurartesim

La classe pharmacologique

Eurartesim associe, sous forme de comprimés, deux principes actifs : la pipéraquine et la dihydroartémisinine, sous deux dosages, 160 mg/20 mg et 320 mg/40 mg.

La dihydroartémisine induit des altérations du système membranaire du parasite via la formation de radicaux libres.

Le mécanisme d’action de la pipéraquine n’est pas complètement élucidé. Il est probable qu’elle inhibe la détoxication de l’hème toxique généré à partir de l’hémoglobine du patient.

Les principales caractéristiques du produit

Eurartesim est indiqué dans le traitement du paludisme non compliqué causé par Plasmodium falciparum chez l’adulte, l’enfant et le nourrisson d’au moins 6 mois et pesant 5 kg ou plus. Ce médicament ne doit pas être utilisé pour traiter les crises de paludisme causées par d’autres espèces de Plasmodium.

La biodisponibilité de la pipéraquine étant influencée par les prises alimentaires (elle est majorée par les aliments gras), il est recommandé d’absorber le produit à distance des repas (ce qui entraîne de ce fait une réduction du risque d’allongement de l’intervalle QT).

Le traitement recommandé comprend une prise par jour à heure fixe pendant 3 jours. La posologie quotidienne varie en fonction du poids du patient. Par exemple : entre 13 et moins de 24 kg, 1 cp à 320 mg/40 mg et entre 75 et 100 kg, 4 cp à 320 mg/40 mg.

Le produit dans sa classe thérapeutique

Ce médicament s’ajoute à la quinine, à l’halofantrine, à la méfloquine et à l’association sulfadoxine-pyriméthamine (Fansidar).

Le confort du patient

Les effets indésirables les plus fréquents sont représentés par des céphalées, un allongement de l’intervalle QT, une anémie, une asthénie, une diarrhée, des vomissements, une anorexie et une toux. Certains de ceux-ci pouvant, néanmoins, être observés lors d’un accès de paludisme aigu.