Ces résultats ouvrent la voie au dépôt de demandes d'autorisation auprès de l'Agence américaine des médicaments (FDA) et ailleurs prochainement dans le monde. Lors d'essais cliniques, Pfizer-BioNTech a évalué l'efficacité de trois injections, administrées à raison de 3 microgrammes chacune, soit un dosage dix fois moins élevé que celui utilisé pour les adultes et adolescents.