Evusheld a été évalué en prophylaxie pré-exposition chez des patients de 18 ans et plus à très haut risque de forme sévère de Covid, qui sont faiblement ou non répondeurs à la vaccination ou qui ne peuvent être vaccinés. En s'appuyant sur l'avis de l'Agence du médicament (ANSM) et celui de la Commission de la transparence, la HAS autorise son accès précoce dans cette indication en considérant la « présomption d'innovation » de ce médicament : « sa présentation et son administration font de ce traitement une nouvelle modalité de prise en charge de