Le 1er octobre 2025, la commercialisation de toutes les spécialités Umatrope (somatropine – Laboratoire Lilly) prendra fin définitivement. Cette décision s’inscrit dans une stratégie mondiale du laboratoire Lilly.
Le 1er octobre 2025 signera l’arrêt de commercialisation définitif de la gamme Umatrope (somatropine, Laboratoire Lilly). Quant aux dispositifs d'injection HumatroPen stylo injecteur, utilisés exclusivement avec les cartouches d'Umatrope, leur arrêt de commercialisation est prévu pour un peu plus tard, au 1er janvier 2026. « Cette décision relève des orientations stratégiques du laboratoire. L'arrêt de commercialisation d'Umatrope est mondial », précise le Laboratoire Lilly.
Tous les dosages d’Umatrope sont donc concernés (6 mg/3 ml, 12 mg/3 ml et 24 mg/3 ml) ainsi que tous les stylos HumatroPen (6 mg, 12 mg et 24 mg).
Les spécialités Umatrope restent disponibles sur le marché français jusqu'au 1er octobre 2025. Mais, afin d’anticiper l’arrêt de commercialisation, les médecins prescripteurs peuvent d’ores et déjà envisager une autre spécialité de somatropine et les pharmaciens peuvent informer les patients de cet arrêt de commercialisation et les inviter à consulter leur médecin pour envisager une solution alternative.
D’autres gammes de somatropine sont commercialisées en France : Genotonorm et Genotonorm Miniquick (Pfizer), Norditropine Flexpro (Novo Nordisk), Omnitrope (Sandoz) et Saizen (Merck Serono).
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