Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) s’est prononcé pour le retrait de l’autorisation de mise sur le marché de Tavneos 10 mg, gélule (avacopan) du laboratoire Amgen, estimant que le rapport bénéfice/risque n’était plus favorable.
Agence européenne du médicament
Retrait de Tavneos : quelle conduite à tenir ?
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Publié le 29/06/2026
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