Après le signalement de deux cas de pensées suicidaires et un cas ayant envisagé l’automutilation chez des patients sous sémaglutide ou liraglutide en Islande, l’Agence européenne du médicament (EMA) lance une enquête de pharmacovigilance. Ces signaux ne sont pas répertoriés dans les effets secondaires dans l’Union européenne, mais ont fait l’objet de dizaines de signalements aux États-Unis.