Omacor et générique : repérer les signes de fibrillation auriculaire

Un risque accru de fibrillation auriculaire est rapporté avec les esters éthyliques d’acides oméga 3 (Omacor et générique EG), chez des patients ayant une maladie cardiovasculaire ou des facteurs de risques cardiovasculaires. Ce risque augmente avec la dose : il est plus élevé à la dose maximale autorisée de 4 g par jour. La sensation de vertige, une asthénie, des palpitations ou un essoufflement sont des signes d’alerte devant conduire à consulter. En cas de fibrillation auriculaire confirmée, le traitement doit être arrêté.