Un risque accru de fibrillation auriculaire est rapporté avec les esters éthyliques d’acides oméga 3 (Omacor et générique EG), chez des patients ayant une maladie cardiovasculaire ou des facteurs de risques cardiovasculaires. Ce risque augmente avec la dose : il est plus élevé à la dose maximale autorisée de 4 g par jour. La sensation de vertige, une asthénie, des palpitations ou un essoufflement sont des signes d’alerte devant conduire à consulter. En cas de fibrillation auriculaire confirmée, le traitement doit être arrêté.
A savoir pour bien dispenser
Omacor et générique : repérer les signes de fibrillation auriculaire
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Publié le 24/11/2023
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Crédit photo : SCIENCE SOURCE/PHANIE
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Source : Le Quotidien du Pharmacien
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