EN 2005, les conclusions de la réévaluation des médicaments contenant des fibrates menée par le groupe de travail de pharmacovigilance de l’Agence européenne des médicaments (EMA) avaient été remises en question par certains titulaires d’autorisations de mise sur le marché. Cette remise en cause avait conduit, en 2009, à la réévaluation de ces médicaments.