Le 14 novembre, l’Agence européenne du médicament (EMA) a accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) à Leqembi (lécanémab), dans le traitement de la maladie d'Alzheimer à un stade précoce, pour une catégorie restreinte de patients. Alors que l’EMA avait donné un premier avis négatif cet été, ce revirement questionne certaines sociétés savantes.