Risque d'allergie grave lors d'anesthésies

L'ANSM va retirer les sirops contre la toux à base de pholcodine

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Publié le 08/09/2022
Les autorisations de mise sur le marché (AMM) des sirops contre la toux contenant de la pholcodine pourraient être suspendues en France face à un « risque important » d'allergie grave aux curares lors d'anesthésies, a annoncé ce 1er septembre l'Agence nationale de la sécurité du médicament (ANSM).
L'ANSM appelle médecins et pharmaciens à expliquer aux patients concernés le risque de réaction croisée aux curares

L'ANSM appelle médecins et pharmaciens à expliquer aux patients concernés le risque de réaction croisée aux curares
Crédit photo : BURGER/PHANIE

« D’après une nouvelle étude, la prise d’un médicament à base de pholcodine, utilisé contre la toux, expose à un risque important de faire une allergie grave aux curares, indiqués lors d’une anesthésie générale, même si l’anesthésie a lieu plusieurs semaines après la prise du médicament »,

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