Après le Royaume-Uni en novembre (tout premier pays à autoriser un traitement utilisant les ciseaux moléculaires CRISPR-Cas9), ce sont les États-Unis qui ont donné leur feu vert vendredi à Casgevy (exagamglogene autotemcel) dans la drépanocytose. Le même jour, l’agence du médicament américaine (FDA) a également approuvé une autre thérapie génique dans la même pathologie, Lyfgenia (lovotibeglogene autotemcel). En Europe, l'évaluation de ces deux traitements est en cours.